Илюстрация: cdn.substack.com
Аарон Сири е управляващ партньор на Siri & Glimstad, има богат опит в сложни граждански дела, включително и по групови искове и спорове в медицинския сектор. През ноември на сайта си той съобщи, че през август миналата година над 30 академици, професори и учени от най-престижните университети в САЩ са поискали достъп до данните и информацията, представени на FDA от Pfizer, за да получи лиценз за своята антиковидна ваксина.
FDA многократно обещаваше "пълна прозрачност" по отношение на антиковидните ваксини, но като се стигна до съда, обществеността беше шокирана от решението да се обнародват едва по 500 страници на месец от гигантската документация с изпитанията на Pfizer. Това означаваше всичките налични бумаги да видят бял свят едва през 2076 година...
FDA многократно обещаваше "пълна прозрачност" по отношение на антиковидните ваксини, но като се стигна до съда, обществеността беше шокирана от решението да се обнародват едва по 500 страници на месец от гигантската документация с изпитанията на Pfizer. Това означаваше всичките налични бумаги да видят бял свят едва през 2076 година...
Сири написа в сайта си тогава: „Точно 108 дни бяха нужни на FDA от момента, в който Pfizer започна да трупа записите за лицензиране (на 7 май 2021 г.) до издаването на лиценз на ваксината на Pfizer (на 23 август 2021 г.). Ако се доверим на думата на FDA, тя е провела интензивен, сериозен, задълбочен и пълен преглед и анализ на тези документи, за да се увери, че ваксината Pfizer е безопасна и ефективна за лицензиране. Хората на FDA са направили това за 108 дни, а сега искат над 20 000 дни, за да направят тези документи достъпни за обществеността."
Сега нещата са придобили други параметри. Ето съобщението на сайта на Сири от 7 януари:
„Имам удоволствието да съобщя, че федерален съдия категорично отхвърли искането на FDA (Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ) да се обнародват само по 500 страници на месец и нареди на FDA да представи всички данни от документацията на Pfizer - по 55 000 страници на месец!
Това е велика победа за прозрачността и премахва една от задушаващите бариери, които федералните „здравни“ власти имаха върху данните, необходими на независимите учени, за да предложат решения и да решат сериозни проблеми с текущата програма за ваксинация. Проблеми, които включват намаляващ имунитет, варианти, избягващи имунитета, създаван от ваксината, както и вече потвърдените от CDC (Центровете за контрол и превенция на заболяванията в САЩ) заключения, че ваксините не предотвратяват предаването на инфекцията.
Никой никога не трябва да бъде принуждаван да участва в нежелана медицинска процедура. И като че ли не беше достатъчно, че правителството наруши това основно право на свобода, като наложи ваксината Covid-19. Правителството направи опит да скрие данните, като изчака да произведе напълно това, на което разчиташе, за да лицензира този продукт, докато почти всеки жив американец днес не умре. Тази форма на управление е разрушителна за свободата и противоположна на откритостта, изисквана в едно демократично общество.
При нареждането да се публикуват документите своевременно, съдията призна, че оповестяването на тези данни е от първостепенно обществено значение и трябва да бъде един от най-високите приоритети на FDA. След това той уместно цитира Джеймс Медисън, който казва, че „народното правителство, без популярна информация или средства за получаването й, е само пролог към фарс или трагедия“, а Джон Ф. Кенеди обясни, че „нация, която се страхува хората сами да преценяват кое е истина и кое - лъжа, на един свободен пазар на информация, е нация, която се страхува от народа си."
Пълният текст на заповедта на съдията може да видите тук.
Сири цитира и Джон Маккейн, който казва, че „прекомерната административна тайна... подхранва конспиративните теории и намалява доверието на обществото в правителството.”
Съдът е постановил FDA да изготви „повече от 12 000 страници“ от документацията на Pfizer на или преди 31 януари 2022 г. FDA трябва да изготвя останалите документи в пакети от по 55 000 страници на всеки 30 дни, като първият трябва да бъде предаден преди 1 март 2022 г.
